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科技与未来

NHS首例成人CAR-T疗法患者:用自身细胞对抗血癌的‘科幻’突破

摘要:英国国家医疗服务体系(NHS)首次为成年急性白血病患者提供新型CAR-T免疫疗法,28岁的奥斯卡成为首位受益者。这种‘活体药物’通过基因改造患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞,临床数据显示近八成患者进入缓解期。该疗法已在英国本土量产,每年约50名患者可获资助治疗,标志着癌症治疗从传统化疗向个体化生物疗法的重要转折。

【编辑导读】 这场被称为‘非常科幻’的治疗,不只是医学技术的跃进,更揭示了癌症治疗范式的根本转变:不再依赖外来药物,而是唤醒并强化患者自身的生命力量去歼灭肿瘤。当一袋仅三茶匙的‘活药’注入体内,它所承载的,是数十年科研积累与国家医疗体系对前沿疗法的制度性接纳。

28岁的汽车销售员奥斯卡·墨菲在曼彻斯特皇家医院接受了NHS首例针对成人B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T细胞治疗。他形容整个过程“像科幻电影”,但效果令人振奋:“如果能让我的细胞永久清除癌症,那真是太棒了。”

奥斯卡与妻子劳伦在医院举行的婚礼
奥斯卡与妻子劳伦在医院举行的婚礼

奥斯卡于2025年3月确诊,经历化疗和干细胞移植后病情复发。医生告知,这类白血病进展极快,若无迅速干预,生存期通常仅有半年左右。他的血液科医生埃莱尼·索卢利指出,新疗法不仅副作用更小,且有望带来长期缓解甚至治愈的可能。

CAR-T疗法的核心是“重新编程”患者的T细胞——一种免疫细胞。医疗团队从奥斯卡体内提取细胞,送往史蒂文纳奇的实验室,利用无害病毒插入特定基因序列,使其具备识别癌细胞的能力。这些经改造的“嵌合抗原受体T细胞”(CAR-T)在体外扩增至数亿规模,再回输患者体内。

CAR-T疗法工作原理图解
CAR-T疗法工作原理图解

两次输注共3亿个CAR-T细胞后,这些“活药”将在体内持续存活、增殖,并长期监控癌细胞。临床试验显示,77%患者实现缓解,半数在三年半后仍无癌迹象,平均延长生命15.6个月。

该疗法由伦敦大学学院衍生企业Autolus研发,此前患者需将细胞送至美国处理。如今英国已实现本土生产,每剂标价37.2万英镑,NHS通过保密协议获得折扣。目前英格兰多个中心可提供治疗,威尔士和北爱尔兰患者需赴英 mainland 接受服务,苏格兰尚未批准。

NHS癌症临床主任彼得·约翰逊教授称此为“里程碑时刻”。他强调,这项源自英国本土科研的成果,正转化为实际医疗服务,让更多重症患者获得新生机会。

29岁的克里斯·威廉姆斯曾在试验阶段接受同一疗法,现已缓解近三年。他坦言自己曾命悬一线,如今不仅重返职场,还订婚成家。“家人欣喜若狂,我终于能过上正常生活。”

奥斯卡与未婚妻劳伦已于上月在医院完婚。他说,面对未知,他想“先把事办了”,尽管十月还计划一场正式仪式。他对未来充满期待:“我想拥有孩子,围着白色篱笆的房子,和我了不起的妻子一起过平凡日子——这治疗就是通往那扇门的钥匙,我迫不及待。”